Une hypotonie néonatale d'évolution fatale
* Article
JOURNAL DE PÉDIATRIE ET DE PUÉRICULTURE
décembre 2020
06
p. 286-288
MALADIE GENETIQUE ; NOUVEAU-NE ; ASTHENIE ; NEONATOLOGIE ; OBESITE ; TROUBLE DU COMPORTEMENT ; CROISSANCE ; TROUBLE
152763
HEPN Campus
Il est question ici du syndrome de Prader Willi (SPW), maladie génétique décrite pour la première fois en 1956 et dont la prévalence est de 1 cas sur 25 000 naissances.
N° volume : 33
Thème : PEDIATRIE
Date encodage : 21/01/2021
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[* Périodique]
JOURNAL DE PEDIATRIE ET DE PUERICULTURE
/ Rédacteur en chef TURBERG-ROMAIN Catherine.
ELSEVIER MASSON, décembre 2020, n° 06. - 51 p.
ISBN 0987-7983