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En ce début de XXIe siècle, les infirmières font face à un avenir caractérisé par des changements comme jamais auparavant : que ce soit la science et la technologie qui font de ce monde un monde plus petit car plus accessible, ou la communication de masse plus dispersée, permettant à l'information d'être plus rapide et plus facile à obtenir. Les infirmières d'aujourd'hui entrent dans un univers d'opportunités et de défis pour fournir des soins de haute qualité. Cette nouvelle édition de Soins infirmiers en médecine et chirurgie se place résolument, dans la perspective politique des soins aux patients. Elle fournit une base de travail précieuse que ce soit dans le contexte physiologique, pathophysiologique ou psychologique.[-]

Si vous venez d'apprendre que vous, votre enfant, un membre de votre famille ou l'un de vos amis avez la maladie de Pompe, c'est probablement la première fois que vous entendez parler de cette pathologie. La maladie de Pompe est relativement peu fréquente et peu connue du grand public. Il y a peu de temps encore, de nombreux professionnels de la santé ne savaient que peu de choses au sujet de cette maladie. Bien entendu, le manque de sensibilisation et d'informations suscitait des inquiétudes parmi les familles touchées par la maladie de Pompe.
Au cours des dernières années, beaucoup de choses ont changé.Les médecins et professionnels de la santé connaissent désormais mieux la maladie de Pompe. Elle est un sujet d'étude en génétique, ainsi qu'en neurologie (spécialité neuromusculaire). Des recherches effectuées au cours des dernières décennies ont débouché sur une nouvelle approche thérapeutique, sur le développement d'un médicament capable de stabiliser la maladie, et dans certains cas, de faire régresser certains des symptômes.[-]

Si vous venez d'apprendre que vous, votre enfant, un membre de votre famille ou l'un de vos amis avez la maladie de Gaucher, c'est probablement la première fois que vous entendez parler de cette pathologie. La maladie de Gaucher est relativement peu fréquente et n'est pas très connue du public. Il y a peu de temps encore, de nombreux professionnels de la santé ne savaient que peu de choses à propos de cette maladie. Bien entendu, le manque de sensibilisation et d'information suscitait des inquiétudes parmi les familles touchées par la maladie de Gaucher.
Au cours des dernières années, beaucoup de choses ont changé. Les médecins et autres professionnels de la santé connaissent désormais mieux la maladie de Gaucher. En fait, elle est à présent un sujet d'étude majeur en génétique, en orthopédie (maladies des os) et en hématologie (maladies du sang). Des recherches effectuées au cours des trois dernières décennies ont débouché sur de nouvelles approches thérapeutiques, y compris sur le développement de médicaments capables de faire régresser les principaux symptômes de la maladie.

Un large éventail de ressources et de services d'aide sont désormais à la disposition des personnes atteintes de la maladie de Gaucher et de leur famille. Ce site web a été conçu afin de vous aider, vous et votre famille, à discuter de la maladie de Gaucher avec votre médecin ou avec d'autres professionnels des soins de santé. Ce site dresse un tableau général de la maladie de Gaucher, explique comment les malades sont atteints, comment vivre avec les symptômes et quelles sont les options de traitement et de soutien disponibles.[-]

Si vous venez d'apprendre que vous, votre enfant, un membre de votre famille ou l'un de vos amis a la maladie de Fabry, c'est probablement la première fois que vous entendez parler de cette pathologie. La maladie de Fabry est relativement peu fréquente et n'est pas très connue du public. Il y a peu de temps encore, de nombreux professionnels de la santé ne savaient que peu de choses à propos de cette maladie. Bien entendu, le manque de sensibilisation et d'information suscitait des inquiétudes parmi les familles touchées par la maladie de Fabry.
Au cours des dernières années, beaucoup de choses ont changé. Les médecins et les autres professionnels de la santé connaissent désormais mieux la maladie de Fabry. En fait, elle est à présent un sujet d'étude majeur principalement en génétique et en néphrologie (étude des reins), mais aussi en cardiologie et neurologie. Des recherches effectuées au cours des dernières décennies ont débouché sur de nouvelles approches thérapeutiques, y compris sur le développement de médicaments capables de faire régresser les principaux symptômes de la maladie.[-]