La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative, à transmission autosomique dominante. Les symptômes spécifiques de l'atteinte sont : des mouvements choréiques, une atteinte axiale, des troubles psychiatriques et la présence d'un déficit cognitif. Malgré l'absence de traitement curatif, des soins spécifiques prennent en charge les symptômes déficitaires de la pathologie, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. Dans l'optique d'une thérapeutique globale et optimale, les professionnels de la santé proposent des recommandations de bonnes pratiques, à l'instar du centre national de référence de la maladie de Huntington en août 2015. Cet article énonce d'abord les éléments diagnostiques et cliniques généraux de la maladie de Huntington, puis l'analyse des auteurs sera centrée sur l'aspect psychiatrique.

N° volume : 174

Thème : NEUROLOGIE

Date encodage : 29/11/2016