Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d'un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda
ZEROUATI K. ; AYYAD A. ; MESSAOUDI S. ; ET AL.
JOURNAL DE PÉDIATRIE ET DE PUÉRICULTURE
avril 2022
02
p. 93-96
NOUVEAU-NE ; DOULEUR ; EDUCATION ; DERMATOLOGIE
159908
HEPN Campus
Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d'un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d'une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire.
N° volume : 35
Thème : PEDIATRIE
Date encodage : 10/05/2022