Des chercheurs de l'université Northeastern, à Boston, viennent de mettre au point une molécule qui semble prometteuse pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée « maladie de Charcot », qui se caractérise par une dégénérescence des neurones moteurs, responsables de la contraction des muscles. Séverine Boillée, directrice de l'équipe « Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale » à l'Institut du cerveau à Paris, décrypte pour nous ces résultats.

Thème : PSYCHOLOGIE

Date encodage : 17/04/2024