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Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d'un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda

Paniers
* Article

ZEROUATI K. ; AYYAD A. ; MESSAOUDI S. ; ET AL.

JOURNAL DE PÉDIATRIE ET DE PUÉRICULTURE

avril 2022

02

p. 93-96

NOUVEAU-NE ; DOULEUR ; EDUCATION ; DERMATOLOGIE

159908

HEPN Campus

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Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d'un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d'une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire.

N° volume : 35

Thème : PEDIATRIE

Date encodage : 10/05/2022

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