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Gerer mes paniers

  • Documents AGENCE EUROPEENNE POUR LA SECURITE ET LA SANTE AU TRAVAIL 1 résultats

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    - n° 5-6 - p. 249-270
    Thème : SOINS INFIRMIERS
    La cytogénétique médicale est née à la suite de la mise en évidence de la première anomalie chromosomique chez l'homme en 1959, la trisomie 21. Depuis, de nombreuses anomalies chromosomiques ont été identifiées dans différents contextes : syndrome malformatif, déficience intellectuelle, fausses couches à répétition, petite taille, tumeurs... Il est possible de distinguer trois types d'anomalies chromosomiques : les anomalies de nombre des chromosomes, les anomalies de la structure des chromosomes qui peuvent être équilibrées ou déséquilibrées et les anomalies chromosomiques rares comme les fragilités chromosomiques...[-]

    La cytogénétique médicale est née à la suite de la mise en évidence de la première anomalie chromosomique chez l'homme en 1959, la trisomie 21. Depuis, de nombreuses anomalies chromosomiques ont été identifiées dans différents contextes : syndrome malformatif, déficience intellectuelle, fausses couches à répétition, petite taille, tumeurs... Il est possible de distinguer trois types d'anomalies chromosomiques : les anomalies de nombre des ...

    CHROMOSOME ; TRISOMIE 21 ; MALFORMATION ; FAUSSE COUCHE ; TUMEUR

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