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La maladie de Kawasaki, bien connue des pédiatres, est une vascularite multisystémique aiguë touchant les vaisseaux de moyens calibres avec une prédilection pour les artères coronaires. Dans les pays développés, cette maladie est la première cause de cardiopathie acquise chez l'enfant. La physiopathologie de cette maladie est actuellement toujours inconnue, mais il est communément admis qu'un ou plusieurs agents infectieux induisent une réponse inflammatoire inappropriée chez un sujet génétiquement prédisposé. Le diagnostic est clinique et doit être évoqué chez des enfants présentant une fièvre prolongée de plus de cinq jours avec un syndrome inflammatoire biologique. Des critères cliniques d'inflammation cutanéomuqueuse ont été définis par l'American Heart Association en 2004 afin d'établi le diagnostic. Cependant, certains enfants peuvent présenter des formes incomplètes de la maladie surtout lorsque la maladie apparaît à un âge inhabituel.[-]

Ce livre a pour objectif de faire comprendre la question étudiée. C'est pourquoi l'ouvrage est le plus complet possible avec encore plus de schémas et d'iconographies sur la physiopathologie, les conduites diagnostiques et thérapeutiques. (note de l'éditeur)
Au sommaire, entre autres :
-Le malade poly-athéromateux
-Prise en charge des dyslipidémies
-Angor chronique stable
-Syndromes coronariens
-Infarctus du myocarde
-Dyspnée aiguë et chronique
-Insuffisance aortique
-Douleur thoracique aiguë et chronique
-Péricardite
-Troubles de conduction intracardiaque
-Palpitations
-Fibrillation atriale
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La maladie de Kawasaki (MK) est la vascularite la plus fréquente chez l'enfant de moins de 5 ans. Elle constitue une urgence diagnostique et thérapeutique. Sa gravité est liée à l'atteinte coronarienne qui survient chez 3–5 % des patients traités. Le défi de cette maladie est de deux types : (1) sa reconnaissance rapide, (2) la réduction de l'incidence des anévrismes coronariens (AC). Nous reprenons dans cette revue la prise en charge thérapeutique de cette maladie et notamment l'adjonction dans le cas de MK sévère d'un traitement adjuvant par corticothérapie qui semble réduire l'incidence des AC notamment dans les populations asiatiques. D'autres traitements (anti-TNF, anti-IL-1, ciclosporine) peuvent également apporter un bénéfice, mais les données sont à ce jour limitées et ne permettent pas leur indication en 1re intention mais seulement en cas de MK réfractaires après une ou deux doses d'IgIV.[-]