Drépanocytose chez l'enfant
ODIEVRE M.-H. ; QUINET Bénédicte
JOURNAL DE PÉDIATRIE ET DE PUÉRICULTURE
avril 2022
02
p. 73-92
DREPANOCYTOSE ; ENFANCE ; DEPISTAGE ; PRISE EN CHARGE ; MALADIE GENETIQUE ; DOULEUR ; MALADIE CHRONIQUE ; EDUCATION THERAPEUTIQUE ; PSYCHOLOGIE ; INFECTION ; TRANSFUSION SANGUINE ; ANÉMIE
159907
HEPN Campus
La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l'hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d'améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l'éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l'âge de 2 mois. Dès l'annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins.
N° volume : 35
Thème : PEDIATRIE
Date encodage : 10/05/2022