La fatigue est considérée comme chronique lorsqu'elle dure plus de 6 mois et qu'elle n'est pas améliorée par le repos. L'évaluation de la fatigue chronique (FC) reste difficile, les outils existants sont soit trop généraux, soit élaborés pour une pathologie spécifique. Associée ou non à une autre maladie chronique, elle constitue un phénomène complexe, multidimensionnel et subjectif expliquant le manque de consensus sur sa définition. L'objectif est d'explorer l'expérience des patients afin de construire une échelle d'autoévaluation de la FC. Trente et une personnes (neuf patients souffrant d'encéphalomyélite myalgique, douze patients ayant une maladie inflammatoire chronique de l'intestin et dix participants tout-venant) ont été interrogées sur la reconnaissance, la description et le vécu de leur fatigue. Leurs discours ont été étudiés par une analyse lexicométrique et une analyse phénoménologique interprétative. Les résultats ont montré des discours significativement différents entre les groupes cliniques et les participants tout-venant. En revanche, les deux groupes de patients présentent quatre dimensions communes : contraintes générées par la FC, conséquences physiques, conséquences sur la vie personnelle et conséquences sur les relations interpersonnelles. Ces dimensions suggèrent que le vécu des patients est plus complexe que ce qu'évaluent les outils existants. Ainsi, ces résultats plaident en faveur de l'élaboration d'une échelle d'évaluation de l'asthénie chronique construite à partir de l'expérience des participants

N° volume : 181

Thème : PSYCHOLOGIE

Date encodage : 22/11/2023