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FOUAD A.

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Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas BANNAOUI F. ; EL-IDRISSI-SLITINE N. ; FOUAD A. ; ET AL. | JOURNAL DE PÉDIATRIE ET DE PUÉRICULTURE février 2019

HEPN Campus
* Article - - Doc n°143124

- n° 1 - p. 32-34
Thème : PEDIATRIE
Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l'oxydation des acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive.

CONVULSION ; HYPOGLYCEMIE ; NOUVEAU-NE

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