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Le syndrome de Turner PIENKOWSKI Catherine ; TAUBER Maïthé | EDITIONS SPRINGER 2009

Centre de Ressources Documentaires
Ouvrage - Cote : 404.X/PIE - Doc n°62594

- 183 p.
ISBN 978-2-287-87854-1
Thème : MALADIE GENETIQUE
Le syndrome de Turner touche une maissance sur 2.500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d'une petite taille, d'une dysgénésie et d'atteintes polyviscérales. Voici une synthèse des connaissances cliniques de ce syndrome.

MALADIE GENETIQUE ; SYNDROME ; DIAGNOSTIC ANTENATAL ; TRAITEMENT ; ENFANCE - SANTE ; ADOLESCENCE - SANTE ; MATERNITE ; VIE QUOTIDIENNE ; QUALITE DE VIE ; PSYCHOLOGIE

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y
- 77 p.
Thème : MALADIE GENETIQUE
Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) décrit en 1956 par Prader, Labhart et Willi est un trouble complexe du neurodéveloppement d'origine génétique lié à un défaut d'expression de certains gènes soumis à empreinte maternelle dans la région chromosomique 15q11-q13 transmise par le père. Le SPW est caractérisé par une hypotonie néonatale sévère, des troubles précoces de l'oralité, une obésité précoce, des anomalies endocriniennes et métaboliques, des signes de dysautonomie, une déficience intellectuelle (DI) le plus souvent légère ou modérée, des troubles du comportement, un déficit des habiletés sociales, des troubles des apprentissages et des troubles psychiatriques. Ces symptômes associés à des degrés divers chez les personnes expliquent les conséquences majeures pour les patients et les familles avec une morbidité et une mortalité élevées à tout âge, et les difficultés de prise en charge pour les soignants. Ce rapport, après présentation du diagnostic clinique, expose la prise ne charge thérapeutique et le suivi du patient. (note de l'éditeur)[-]

Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) décrit en 1956 par Prader, Labhart et Willi est un trouble complexe du neurodéveloppement d'origine génétique lié à un défaut d'expression de certains gènes soumis à empreinte maternelle dans la région chromosomique 15q11-q13 transmise par le père. Le SPW est caractérisé par une hypotonie néonatale sévère, des troubles précoces de l'oralité, une obésité précoce, des anomalies endocriniennes et métaboliques, des ...

OBESITE ; MALADIE NEUROLOGIQUE ; TROUBLE ; DEVELOPPEMENT ; MALADIE ENDOCRINIENNE ; DEFICIENCE MENTALE ; TROUBLE DU COMPORTEMENT ; TROUBLE D'APPRENTISSAGE ; TROUBLE ALIMENTAIRE

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y
- 79 p.
Thème : MALADIE GENETIQUE
Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) décrit en 1956 par Prader, Labhart et Willi est un trouble complexe du neurodéveloppement d'origine génétique lié à un défaut d'expression de certains gènes soumis à empreinte maternelle dans la région chromosomique 15q11-q13 transmise par le père. Le SPW est caractérisé par une hypotonie néonatale sévère, des troubles précoces de l'oralité, une obésité précoce, des anomalies endocriniennes et métaboliques, des signes de dysautonomie, une déficience intellectuelle (DI) le plus souvent légère ou modérée, des troubles du comportement, un déficit des habiletés sociales, des troubles des apprentissages et des troubles psychiatriques. Ces symptômes associés à des degrés divers chez les personnes expliquent les conséquences majeures pour les patients et les familles avec une morbidité et une mortalité élevées à tout âge, et les difficultés de prise en charge pour les soignants. Ce rapport, après présentation du diagnostic clinique, expose la prise ne charge thérapeutique et le suivi du patient. (note de l'éditeur)[-]

Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) décrit en 1956 par Prader, Labhart et Willi est un trouble complexe du neurodéveloppement d'origine génétique lié à un défaut d'expression de certains gènes soumis à empreinte maternelle dans la région chromosomique 15q11-q13 transmise par le père. Le SPW est caractérisé par une hypotonie néonatale sévère, des troubles précoces de l'oralité, une obésité précoce, des anomalies endocriniennes et métaboliques, des ...

OBESITE ; MALADIE NEUROLOGIQUE ; TROUBLE ; DEVELOPPEMENT ; MALADIE ENDOCRINIENNE ; DEFICIENCE MENTALE ; TROUBLE DU COMPORTEMENT ; TROUBLE D'APPRENTISSAGE ; TROUBLE ALIMENTAIRE

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