Documents ANNONCE DU DIAGNOSTIC 106 résultats

Voici un ouvrage de référence sur les maladies sexuellement transmissibles. Après avoir décrit l'appareil génital féminin et masculin, l'auteur passe en revue toute une série de pathologies. Il aborde également la problématique des MST dans le cadre d'une grossesse, les MST et les homosexuels. Il consacre un chapitre à la prévention et au dépistage, à l'annonce du diagnostic, à la problématique des MST en cas de viol, et à la précarité et les MST. [-]

Pourquoi ? A ce jour, les formations spécifiques à l'annonce au patient sont rares dans les cursus universitaires et dans toutes les écoles supérieures préparant aux métiers en lien direct avec le handicap, plaçant le professionnel sans autre apprentissage que celui du "terrain". Pour qui ? Ce livret s'adresse en premier lieu aux médecins et aux psychologues en charge d'annoncer un diagnostic. Nous espérons cependant que chaque professionnel concerné par la défience et le handicap, y trouvera une source de réflexions dans sa relation avec la personne et sa famille.[-]

Un bébé naît. Ses parents le confient aux services sociaux afin qu'il puisse être adopté. Cinq semaines après avoir vu le jour, l'enfant décède. Avec une sincérité touchante, l'auteur raconte l'histoire de son fils, ou plus exactement celle de leur rencontre. Un récit poignant et une réflexion nouvelle sur le diagnostic anténatal, l'interruption de grossesse, l'annonce d'une maladie, l'abanDON -au sens de DONNER des parents à un enfant- et le deuil. Un témoignage intime, audacieux et courageux sur des sujets encore très tabous.[-]

Sur base des témoignages de quatre femmes atteintes d'un cancer du sein pendant ou juste après leur grossesse, Anne-Françoise LOF a réuni des professionnels qu'une jeune mère atteinte d'un cancer peut être amenée à rencontrer : gynécologue, oncologue, sage-femme, pédiatre, psychiatre, etc. Son objectif est ici de compenser l'impensable simultanéité cancer et maternité, afin de proposer des pistes pour une prise en charge plus ajustée de ces femmes et de leur familles.[-]

De plus en plus de femmes sont touchées par le cancer du sein. Ginette FRANCEQUIN a mené une enquête exploratoire clinique sur les principales conséquences de cette maladie qui s'étend de manière massive selon les tranches d'âge mais qui se soigne de mieux en mieux. Elle donne la parole à des patientes de tous âges et tous milieux et à des soignants français et québécois pour tenter de répondre aux questions que la maladie engendre : choc de l'annonce, remaniement nécessaire au niveau de l'emploi et des relations humaines de l'entreprise, dans la cité, et même dans la famille. Une attention particulière est accordée aux diverses formes d'accompagnement et de soutien social, brossant un tableau des dispositifs de soutien en santé publique, d'innovations à l'initiative de soignants et d'acteurs associatifs.[-]

C'est dès la naissance que Renaud a donné des signes de développement difficile. Commençait alors une longue série de consultations et de traitements. Anne et Jérémie, eux, se disaient bien que leur fille "prenait son temps" pour acquérir certaines compétences, mais ce n'est qu'après plusieurs années qu'on a diagnostiqué des lésions cérébrales. Quant à Bérénice, ce fut un coup de tonnerre quand on lui annonça que l'enfant qu'elle portait était trisomique.
Si la venue d'un enfant différent touche d'abord les parents, cela a aussi des répercussions sur la famille élargie et sur l'entourage. Et les solutions ne peuvent être que collectives. Au départ de quelques situations particulières, cette étude donne la parole à des parents et à des professionnels de la prise en charge médico-pédagogique. Ils s'efforcent de faire percevoir ce que représente au quotidien la présence d'un enfant différent dans la famille, afin que l'entourage puisse adopter l'attitude la plus juste, pour permettre à l'enfant comme aux parents d'avancer sur un chemin d'épanouissement.[-]

Dans ce rapport, vous découvrirez quatre grandes parties. La première présente le contexte de l'enquête, les missions et caractéristiques des trois organismes commanditaires de l'enquête ainsi que les protocoles d'accord les liant. La deuxième partie est consacrée à la méthodologie de l'enquête proprement dite: recueil des données, échantillonnage, méthode d'analyse,.... Quant à la troisième partie, elle présente l'échantillon en détaillant diverses particularités de la famille et de l'enfant en situation de handicap (domicile, déficiences de l'enfant, fratrie, âge, ..) Avec la quatrième partie, nous entrerons dans l'analyse proprement dite des données. Nous y présenterons d'abord quelques points du parcours et du vécu des familles. Ensuite, nous nous arrêterons sur les besoins des parents par le truchement des trois grands domaines de préoccupations et de dix besoins spécifiques. Nous aborderons également la question des "acteurs providentiels" et leur rôle important dans le parcours des familles. Cette quatrième partie comporte également un chapitre consacré aux attentes des parents liées aux interventions de l'ONE et de l'AWIPH. Enfin, la dernière partie relative à la conclusion et aux perspectives, viendra clôturer ce travail en synthétisant certains éléments à retenir de cette enquête et les pistes de travail à envisager pour l'avenir.[-]